艾滋病传播最新消息：长效药物来那帕韦获批上市，防治工作迎新突破

近日，围绕艾滋病传播的最新消息传来振奋人心的消息：国家药品监督管理局正式批准吉利德科学的创新药物来那帕韦（Lenacapavir）在中国上市。这款新药只需每半年注一次，临床试验显示其预防艾滋病毒感染的有效率高达100%，为艾滋病的防治工作带来了新的希望。

来那帕韦是一种长效HIV-1衣壳抑制剂，通过与病毒衣壳的p24蛋白结合，稳定病毒衣壳并阻碍病毒逆转录过程，从而有效抑制病毒的复制。这一新机制不仅提高了药物的疗效，还有助于减少耐药性的发生。在南非和乌干达进行的一项涉及5300多名女性的临床试验中，接受来那帕韦注的女性无一感染HIV病毒，相比之下，对照组中每日口服传统抗病毒药物的女性中有数十例新发感染病例。

艾滋病的防治工作在全球范围内依然任重道远。联合国艾滋病规划署最新报告显示，2022年全球新增艾滋病感染者130万，其中近四分之一的新增感染发生在亚洲和太平洋地区。而在中国，截至2024年6月30日，全国报告现存活艾滋病病毒（HIV）感染者/AIDS患者总数达到了1,329,127例，性途径是艾滋病传播的最主要传播途径。

面对严峻的疫情形势，中国政府高度重视艾滋病防治工作，自2004年起实施了“四免一关怀”政策措施，并先后发布了《艾滋病防治条例》和《遏制艾滋病传播实施方案》。2024年12月，国务院办公厅又印发了《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》，进一步推进艾滋病防治工作。

来那帕韦的上市标志着HIV治疗进入了长效化、便捷化的新阶段，不仅为患者提供了更方便的治疗方案，也为高风险人群的HIV防控提供了新的可能。然而，短时间内新药还不能普及，因此常规的防护措施依然必不可少。广泛开展艾滋病的宣传教育活动，增强公众对艾滋病传播途径和预防措施的认知，仍然是当前防治工作的重点。

随着新药的不断研发和推广，以及全球范围内防治工作的持续加强，我们有理由相信，终结艾滋病的道路将越来越清晰。让我们共同努力，为艾滋病患者带去更多的希望和关爱。

为何艾滋病早期发现至关重要？在HIV感染初期，病毒会迅速增殖，并潜入特定细胞内，构建一个长期休眠的病毒储备库。尽管抗病毒药物能有效清除游离状态的HIV，但难以触及这些隐藏于宿主DNA中的病毒库。病毒通过逆转录机制，将其遗传信息整合进人体细胞DNA，形成前病毒状态，成为治疗上的顽固挑战。一旦停药，病毒库内的病毒会重新活跃，迅速提升病毒载量，这解释了为何艾滋病患者需终身服药且难以根治。发现艾滋病的时机越晚，体内的病毒库规模越大，治疗难度倍增，病情恶化速度加快。

对于有过高危行为的人群，强烈推荐优先进行核酸检测。核酸检测不仅具有极短的窗口期（仅7天）和高度准确性，更重要的是，它能在病毒感染早期、病毒载量达到高峰前的关键时期（感染后2-4周，此时每日可产生10亿个病毒颗粒）检出HIV，为患者争取到宝贵的治疗时间。早期发现意味着病情更易控制，相当于面对一种慢性疾病，不影响预期寿命，且国家提供免费治疗服务。相反，若发现较晚，患者的平均寿命可能缩短至2-10年，这是极为令人惋惜的。

进行核酸检测时，务必选择具备全面资质的大型、知名艾滋病实验室，以确保检测结果的可靠性。核酸检测是一项技术难度大、操作复杂的工作，需要高度专业化的设备、技术支持及经验丰富的专业人员。选择这样的实验室，是对自己健康负责的重要一步。