中国艾滋病2022新药：突破与希望并进

近年来，随着科技的飞速发展和医疗研究的不断深入，中国在艾滋病治疗领域取得了显著突破。2022年，多款新药相继在国内获批上市或进入临床试验阶段，为艾滋病患者带来了更多希望和选择。

2022年，多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）的适应症正式扩大，成为中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病两药治疗方案。这一治疗方案适用于已实现病毒学抑制的HIV-1及12岁以上青少年感染者，不仅简化了治疗过程，还提高了患者的生活质量。

在同年，葛兰素史克（GSK）提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片也获得了国家药监局的批准。这款新药针对特定HIV-1感染患者，是首款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准针对病毒学抑制的患者进行维持治疗的双药疗法。与以往不少于3款药物的HIV治疗方案相比，这种双药疗法有望减少对患者的毒性，提高治疗的安全性和有效性。

真实生物自主研发的CL-197胶囊也于2022年获批临床试验许可，用于治疗HIV-1感染的成年患者。这款潜在长效新型口服HIV候选产品属于嘌呤核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），具有潜在的长效性，有望实现每周服药一次。这种相对方便的服药方案可能提高患者的服药依从性，从而改善临床结果。

值得一提的是，GSK/ViiV Healthcare的HIV药物卡替拉韦（Cabotegravir）注液和卡替拉韦钠片的新适应症也申报上市，有望成为国内上市的首款完整长效HIV疗法。这款药物通过与利匹韦林注剂联合使用，每月或每2个月给药1次，将感染者用药天数由365天缩短至6或12天，极大地减轻了患者的负担。

除了上述新药，阿兹夫定作为一种新型药物，也在2022年展现出了其独特的价值。这款由郑州大学常俊标教授领导的科研团队与河南真实生物科技公司合作研发的药物，于2021年7月获批用于治疗艾滋病，2022年7月又获批用于治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。阿兹夫定作为当今世界首个双靶点抗HIV药物，能够抑制HIV反转录酶活性，有效阻抑病毒复制，并显示出广谱抗病毒活性。

此外，中国的自主创新能力在艾滋病治疗领域也得到了显著提升。全球首个抗艾滋病长效融合抑制剂——艾博卫泰，由南京前沿生物研发；全球首个双靶点抗艾滋病创新药——阿兹夫定，由河南真实生物研发。这些自主研发的药物不仅为中国艾滋病患者提供了新的治疗选择，也为全球艾滋病治疗领域的发展做出了重要贡献。

展望未来，随着科技的进步和国际合作的加强，预计将有更多创新药物和治疗方案被研发和引进。中国将逐渐实现艾滋病治疗的多样化和个性化，艾滋病感染者的治疗效果和生活质量也将迎来进一步提升。相信在不久的将来，我们将见证更多长效治疗甚至功能性治愈的到来，为艾滋病患者带来更多的希望和光明。

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